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Index « Auteurs » - entrée « Manju A. Kurian »
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Manjo Lamin < Manju A. Kurian < Manju Menon  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Manju A. Kurian

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B70 (2017) Gillian I. Rice [Royaume-Uni] ; Naoki Kitabayashi [France] ; Magalie Barth [France] ; Tracy A. Briggs [Royaume-Uni] ; Annabel C E. Burton [Royaume-Uni] ; Maria Luisa Carpanelli [Italie] ; Alfredo M. Cerisola [Uruguay] ; Cindy Colson [France] ; Russell C. Dale [Australie] ; Federica Rachele Danti [Royaume-Uni] ; Niklas Darin [Suède] ; Bego A De Azua [Espagne] ; Valentina De Giorgis [Italie] ; Christian G L. De Goede [Royaume-Uni] ; Isabelle Desguerre [France] ; Corinne De Laet [Belgique] ; Atieh Eslahi [Iran] ; Michael C. Fahey [Australie] ; Penny Fallon [Royaume-Uni] ; Alex Fay [États-Unis] ; Elisa Fazzi [Italie] ; Mark P. Gorman [États-Unis] ; Nirmala Rani Gowrinathan [États-Unis] ; Marie Hully [France] ; Manju A. Kurian [Royaume-Uni] ; Nicolas Leboucq [France] ; Jean-Pierre S-M Lin [Royaume-Uni] ; Matthew A. Lines [Canada] ; Soe S. Mar [États-Unis] ; Reza Maroofian [Royaume-Uni] ; Laura Martí-Sanchez [Espagne] ; Gary Mccullagh [Royaume-Uni] ; Majid Mojarrad [Iran] ; Vinodh Narayanan [États-Unis] ; Simona Orcesi [Italie] ; Juan Dario Ortigoza-Escobar [Espagne] ; Belén Pérez-Due As [Espagne] ; Florence Petit [France] ; Keri M. Ramsey [États-Unis] ; Magnhild Rasmussen [Norvège] ; François Rivier [France] ; Pilar Rodríguez-Pombo [Espagne] ; Agathe Roubertie [France] ; Tommy I. Stödberg [Suède] ; Mehran Beiraghi Toosi [Iran] ; Annick Toutain [France] ; Florence Uettwiller [France] ; Nicole Ulrick [États-Unis] ; Adeline Vanderver [États-Unis] ; Amy Waldman [États-Unis] ; John H. Livingston [Royaume-Uni] ; Yanick J. Crow [Royaume-Uni]Genetic, Phenotypic, and Interferon Biomarker Status in ADAR1-Related Neurological Disease.
002E03 (2015) Fatima Jaffer [Royaume-Uni] ; Andreja Avbersek [Royaume-Uni] ; Rosaria Vavassori [Italie] ; Carmen Fons [Espagne] ; Jaume Campistol [Espagne] ; Michela Stagnaro [Italie] ; Elisa De Grandis [Italie] ; Edvige Veneselli [Italie] ; Hendrik Rosewich [Allemagne] ; Melania Gianotta [Italie] ; Claudio Zucca [Italie] ; Francesca Ragona [Italie] ; Tiziana Granata [Italie] ; Nardo Nardocci [Italie] ; Mohamed Mikati [États-Unis] ; Ashley R. Helseth [États-Unis] ; Cyrus Boelman [Canada] ; Berge A. Minassian [Canada] ; Sophia Johns [Royaume-Uni] ; Sarah I. Garry [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Isabelle Gourfinkel-An [France] ; Ines Carrilho [Portugal] ; Sarah E. Aylett [Royaume-Uni] ; Matthew Parton [Royaume-Uni] ; Michael G. Hanna [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Brian Neville [Royaume-Uni] ; Manju A. Kurian [Royaume-Uni] ; Jan Novy [Royaume-Uni] ; Josemir W. Sander [Royaume-Uni] ; Pier D. Lambiase [Royaume-Uni] ; Elijah R. Behr [Royaume-Uni] ; Tsveta Schyns [Belgique] ; Alexis Arzimanoglou [France] ; J. Helen Cross [Royaume-Uni] ; Juan P. Kaski [Royaume-Uni] ; Sanjay M. Sisodiya [Royaume-Uni]Faulty cardiac repolarization reserve in alternating hemiplegia of childhood broadens the phenotype
003B27 (2014) Hilary C. Martin [Royaume-Uni] ; Grace E. Kim [États-Unis] ; Alistair T. Pagnamenta [Royaume-Uni] ; Yoshiko Murakami [Japon] ; Gemma L. Carvill [États-Unis] ; Esther Meyer [Royaume-Uni] ; Richard R. Copley [Royaume-Uni] ; Andrew Rimmer [Royaume-Uni] ; Giulia Barcia [France] ; Matthew R. Fleming [États-Unis] ; Jack Kronengold [États-Unis] ; Maile R. Brown [États-Unis] ; Karl A. Hudspith [Royaume-Uni] ; John Broxholme [Royaume-Uni] ; Alexander Kanapin [Royaume-Uni] ; Jean-Baptiste Cazier [Royaume-Uni] ; Taroh Kinoshita [Japon] ; Rima Nabbout [France] ; David Bentley [États-Unis] ; Gil Mcvean [Royaume-Uni] ; Sinéad Heavin [Australie] ; Zenobia Zaiwalla [Royaume-Uni] ; Tony Mcshane [Royaume-Uni] ; Heather C. Mefford [États-Unis] ; Deborah Shears [Royaume-Uni] ; Helen Stewart [Royaume-Uni] ; Manju A. Kurian [Royaume-Uni] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Edward Blair [Royaume-Uni] ; Peter Donnelly [Royaume-Uni] ; Leonard K. Kaczmarek [États-Unis] ; Jenny C. Taylor [Royaume-Uni]Clinical whole-genome sequencing in severe early-onset epilepsy reveals new genes and improves molecular diagnosis

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